Перегородка в сердце у новорожденного

Дефект межжелудочковой перегородки – это врожденный или приобретенный порок сердца, заключающийся в неполном разделении полостей правого и левого желудочка. В результате этого часть крови из одного желудочка (чаще из левого, как более сильного) попадает в другой и нарушает нормальную работу сердца и кровообращение организма.

Дефект межжелудочковой перегородки чаще всего возникает еще внутриутробно, в редких случаях подобная патология формируется в процессе жизни. Данный порок может рассматриваться в двух вариантах:

1. Изолированный, возникающий как самостоятельная проблема, врожденного или приобретенного происхождения,

2. Как составная часть некоторых других пороков комбинированного типа.

В течение жизни данный порок может возникать в результате инфаркта миокарда, локализованного в области перегородки.

Встречается дефект межжелудочковой перегородки примерно в 20-25% случаев всех врожденных пороков сердца, у одного из тысячи новорожденных. С развитием технологий выхаживания недоношенных новорожденных и тяжелобольных детей, частота порока в последние годы возрастает.

Причины

Пороки сердца, и дефекты межжелудочковой перегородки в том числе, возникают на самых ранних этапах развития сердца в срок с 3-4 до 8-10 недель внутриутробной жизни.

Основными причинами нарушений считаются внешние и внутренние неблагоприятные факторы. Выделяются несколько ключевых моментов:


  • генетическая предрасположенность, особенно в семьях с имеющимися пороками сердца или его заболеваниями
  • вирусные инфекции, перенесенные в ранние сроки беременности, особо опасными являются краснуха, корь, грипп и герпес
  • прием алкоголя, курение
  • прием медикаментов с эмбриотоксическим действием (антибиотики, средства от эпилепсии, некоторые успокоительные)
  • наличие сахарного диабета с резкими колебаниями глюкозы крови
  • работа на вредных производствах (АЗС, лакокрасочные предприятия, химические заводы)
  • стрессовые факторы

Виды

В зависимости от размеров дефекта в межжелудочковой перегородке можно выделить:

  • малый дефект или болезнь Толочинова-Роже (размер отверстия от 1-2 мм до 1 см),
  • большой дефект с размерами более половины размера устья аорты или более 1 см.

По локализации отверстия в перегородке выделяется три типа порока:

  • мембранозный. Дефект расположен в зоне верхнего сегмента межжелудочковой перегородки, под аортальным клапаном. Обычно небольших размеров и может закрываться самопроизвольно с ростом ребенка.
  • мышечный. Дефект располагается в мышечной части перегородки, достаточно далеко от клапанов и проводящей системы сердца. Может закрываться самостоятельно при небольших размерах.
  • надгребневый. Расположен в области границы выносящих сосудов правого и левого желудочка, обычно самостоятельно не закрывается.

Что происходит при пороке

В полости правого желудочка давление крови в период сокращения в несколько раз ниже, чем в левом.

Если в межжелудочковой перегородке имеется дефект, происходит перемещение крови во время сокращения из левого желудочка в правый. В результате в нем повышается давление, и оно передается на сосуды малого (легочного) круга кровообращения. Туда же попадает кровь, богатая кислородом, а большой круг при этом крови недополучает.

Постоянная перегрузка правого желудочка приводит к его недостаточности и состоянию легочной гипертензии. Постепенно сосуды малого круга кровообращения склерозируются (замещаются нерастяжимой и непроницаемой для газов соединительной тканью) и происходят необратимые изменения в легких.

Симптомы дефекта межжелудочковой перегородки

Первые проявления порока могут развиваться уже в первые дни или недели жизни. Особенно при большом дефекте и выраженном сбросе крови в правый желудочек.

Проявляются:

  • цианоз (синева) кожи, конечностей и лица, усиливающийся при плаче,
  • нарушения аппетита, вялое сосание с частыми перерывами,
  • нарушение прибавок веса, медленный темп развития,
  • возникновение одышки,
  • быстрая утомляемость, такие дети много спят,
  • формирование отеков на ногах, в области стоп и на животе,
  • тахикардия.

Иногда при небольших дефектах в перегородке признаков внешне может не проявляться, однако, они обнаруживаются при выслушивании сердца в виде грубых шумов.

Диагностика

Заподозрить порок можно при осмотре ребенка и выслушивании сердца. Но, обычно о пороке сердца родители узнают заранее, еще до рождения ребенка, при проведении скриннинговых УЗИ во время беременности. Большие размеры дефекта на УЗИ можно выявить во втором-третьем триместре.

При выявлении шумов в сердце после рождения, назначается курс обследований:

  • УЗИ сердца с доплерометрией (исследование кровотока),
  • рентгенография грудной клетки с определением размеров сердца и возможных дефектов,
  • пульоксиметрия – измерение концентрации кислорода в капиллярной крови.
  • катетеризация сердца с проведением контрастного рентгеновского исследования, измерение давления в камерах сердца,
  • МРТ сердца с определением строения сердца и размеров дефекта, наличия осложнений.

Лечение дефектов межжелудочковой перегородки

Диагностикой и лечением дефектов занимаются кардиологи и кардиохирурги.


При незначительных дефектах в перегородке может быть выбрана выжидательная тактика – зачастую дефекты закрываются сами. Если отверстие не мешает жизни, здоровью и не нарушает кровообращения – за ним активно наблюдают, не проводя операции.

Если же дефект большой, нарушается нормальная работа сердца и кровообращение, необходимо решение вопроса об операции на сердце.

При подготовке к операции могут применять медикаментозные препараты, которые помогают регулировать ритм сердца, стабилизировать давление, поддерживать питание миокарда, регулировать свертывание крови.

Операцию при значительных дефектах межжелудочковой перегородки делают тогда, когда ребенок будет в состоянии адекватно перенести наркоз и сможет быстро восстановиться.

Методик несколько, к ним относятся:

  • катетеризация сердца с введением через бедренную вену катетера до полостей сердца и наложением под контролем УЗИ и других аппаратов заплатки на область дефекта. Хорошо помогает при некрупных и мышечных дефектах.
  • операция на открытом сердце. Ее применяют при сочетанном пороке (тетрада Фалло) или при значительном, низко расположенном дефекте, который невозможно закрыть одной заплаткой. При этой операции ребенка подключают к аппарату искусственного кровообращения.

На сегодня за счет кардиохирургии можно спасать жизнь тем детям, кто ранее был обречен на страдания и гибель в раннем возрасте. После операции дети начинают развиваться как обычные и продолжают жить нормальной жизнью.

Осложнения и прогнозы


С небольшими дефектами в сердце в 1-2 мм дети могут расти как обычно и не давать никаких симптомов, при более значительных дефектах могут наблюдаться признаки порока, без лечения переходящие в осложнения.

К основным из них относят синдром Эйзенменгера – необратимые последствия легочной гипертензии со склерозом сосудов и гибелью ребенка от сердечной и дыхательной недостаточности

К другим серьезным осложнениям относят:

  • формирование сердечной недостаточности,
  • развитие воспаления внутренней оболочки сердца – эндокардит,
  • инсульты, за счет увеличения давления крови в малом круге кровообращения и формирования неравномерного тока крови с тромбообразованием,
  • нарушения клапанного аппарата и формирование клапанных пороков сердца.

www.diagnos.ru

Клинические проявления

При сбросе крови слева направо через дефект межжелудочковой перегородки перегрузке объемом подвергаются оба желудочка, поскольку избыточный объем крови, прокачиваемый левым желудочком и сбрасываемый в сосуды малого круга, попадает в них через правый желудочек.

Систолический шум при дефекте межжелудочковой перегородки обычно грубый и лентовидный. При небольшом сбросе шум может быть слышен только в начале систолы, однако по мере увеличения сброса он начинает занимать всю систолу и заканчивается одновременно с аортальным компонентом II тона.


омкость шума может быть непропорциональна величине сброса, иногда громкий шум может быть слышен при гемодинамически незначимом сбросе (болезнь Роже). Громкий шум часто сопровождается систолическим дрожанием. Шум обычно лучше всего слышен снизу у левого края грудины, проводится во все стороны, но сильнее всего в направлении мечевидного отростка. Однако при высоком подлегочном дефекте межжелудочковой перегородки шум может лучше всего выслушиваться посередине или сверху у левого края грудины и проводиться вправо от грудины. В редких случаях при очень маленьких дефектах шум может быть веретенообразным и высокочастотным, напоминая функциональный систолический шум. При большом сбросе крови слева направо, когда отношение легочного кровотока к системному превышает 2:1, на верхушке или медиальнее ее может появляться рокочущий мезодиастолический шум, а также III тон. Пропорционально величине сброса усиливается пульсация в области сердца.

При небольших дефектах межжелудочковой перегородки выраженной легочной гипертензии нет и легочный компонент II тона остается нормальным или лишь слегка усиливается. При легочной гипертензии появляется акцент II тона над легочным стволом. На рентгенограмме грудной клетки увеличиваются размеры левого желудочка и левого предсердия, а также усиливается легочный рисунок, однако при небольшом сбросе эти изменения могут быть очень незначительными или отсутствовать вовсе; при большой величине сброса появляются признаки венозного застоя в сосудах малого круга. Поскольку кровь сбрасывается на уровне желудочков, восходящая аорта не расширена. ЭКГ остается нормальной при небольших дефектах, однако при большом сбросе на ней появляются признаки гипертрофии левого желудочка, а при легочной гипертензии и правого. Размеры и расположение дефекта межжелудочковой перегородки определяют с помощью ЭхоКГ.


ДМЖП

Рисунок: Мышечный дефект задней части межжелудочковой перегородки при ЭхоКГ в четырехкамерной позиции из апикального доступа. Диаметр дефекта около 1 см. LA — левое предсердие; LV — левый желудочек; RA — правое предсердие; RV — правый желудочек.

Допплеровское исследование позволяет локализовать  по нарушению кровотока в правом желудочке, а при цветном допплеровском исследовании можно увидеть даже множественные дефекты межжелудочковой перегородки. При наиболее тяжелой форме дефекта межжелудочковой перегородки — единственном желудочке получить представление об анатомии сердца можно с помощью МРТ.

При большом сбросе крови слева направо появляются признаки перегрузки объемом и сердечной недостаточности. У доношенных это обычно происходит между 2 и 6 мес, а у недоношенных может происходить и раньше. Хотя сброс крови слева направо должен достигать максимума к 2—3 мес, когда легочное сосудистое сопротивление достигает своего минимума, иногда сердечная недостаточность у доношенных детей развивается уже на первом месяце жизни.


о обычно бывает при сочетании дефекта межжелудочковой перегородки с анемией, большим сбросом крови слева направо на уровне предсердий или через открытый артериальный проток  или с коарктацией аорты. Кроме того, сердечная недостаточность может развиться раньше ожидаемого срока при дефектах межжелудочковой перегородки в сочетании с двойным отхождением магистральных артерий от правого желудочка. Возможно, это происходит потому, что до рождения легкие плода получают кровь с повышенным содержанием кислорода и в результате легочное сосудистое сопротивление после рождения оказывается более низким.

Лечение

Изолированные дефекты межжелудочковой перегородки — самые частые врожденные пороки сердца, поэтому все педиатры должны знать, что делать при их обнаружении. В таблице показан алгоритм принятия решений, а цифры в скобках расшифровываются ниже.


Дефекты межжелудочковой перегородки (ДМЖП): ведение
ДМЖП, выявленный по шуму
(1) Бессимптомное течение

  • Сердце не увеличено, верхушечный толчок обычный
  • Легочный компонент II тона не усилен

Вывод: маленький ДМЖП
 

Симптоматическое течение

  • Признаки сброса крови слева направо
  • Усиление легочного компонента II тона
  • Сердечная недостаточность

Вывод: большой ДМЖП

Наблюдение в течение 1 года ЭхоКГ
Шума нет
Других симптомов нет
Вывод: спонтанное закрытие
Шум остается Сопутствующих пороков нет Сопутствующие пороки есть
На­блюд­ение не тре­буется ЭхоКГ Суб­аорталь­ный,
под­ле­гоч­ный или
суб­три­кус­пи­даль­ный
де­фект
Тра­бе­куля­рный или
пери­мем­бра­нозный
де­фект
Ле­чение сопут­ствующих пороков
Возможно закрытие ДМЖП
   
Ин­фун­ди­бу­ляр­ный ДМЖП ← Опе­ра­ция Кон­серва­тивное
ле­чение
(2) Ре­зуль­таты ле­че­ния удов­летво­рительные или хо­ро­шие
↓                   ↓         
Кон­суль­та­ция кар­дио­ло­га
Возможна операция
Мы­шеч­ный или пе­ри­мем­бра­но­зный ДМЖП Кон­серва­тивное лечение
не­эффек­тив­но
Кон­сер­ва­тивное
ле­че­ние
На­блю­де­ние
Про­фи­лак­тика ин­фек­цион­ного эндо­кар­ди­та
Опе­ра­ция (3) Ре­ци­диви­рует сер­дечная не­доста­точность
Час­тые пневмонии
Синд­ром Дауна
Ре­зуль­таты лечения удов­летво­рительные или хо­рошие
Операция Кон­серва­тивное ле­чение
 
(4) Социальные показания←
Операция Социальных показаний к операции нет
 
(5) Ок­ружность головы уве­личивается мед­ленно← Кон­сервативное лечение
Опе­рация (6) Ок­ружность головы увеличивается нормально
 
(7) Ос­тается большой сброс крови слева направо← Продолжать кон­серв­ативное лечение до 1 года
 
Операция (8)Сброс крови слева направо уменьшился
 
ЭхоКГ
(9)Большой ДМЖП
Легочная гипертензия
(10) Большой ДМЖП
Об­струкция вы­носящего тракта правого желудочка
ДМЖП умень­шился Ле­гочной гипер­тензии нет
Опе­рация Опе­рация Про­филак­тика ин­фек­ционного эндо­кардита

1. Небольшие дефекты межжелудочковой перегородки ветречаются у 3—5% новорожденных, в большинстве случаев они самостоятельно закрываются к 6—12 мес. Проводить ЭхоКГ только для подтверждения таких дефектов не нужно. Важно отметить, что при больших дефектах межжелудочковой перегородки у новорожденных в родильном доме шума не слышно, поскольку из-за высокого легочного сосудистого сопротивления сброс крови через такой дефект очень незначителен и не образует турбулентного тока крови. Поэтому шумы, указывающие на дефект межжелудочковой перегородки, выявленные в родильном доме, почти всегда вызваны маленькими дефектами.

2.  Поскольку перимембранозные и трабекулярные дефекты очень часто закрываются самостоятельно, до 1 года таких детей можно вести консервативно в надежде, что операция не понадобится. Спонтанное закрытие дефектов межжелудочковой перегородки может происходить несколькими путями: за счет роста и гипертрофии мышечной части дефекта, смыкания дефекта из-за пролиферации эндокарда, встраивания в дефект перегородочной створки трехстворчатого клапана и пролабирования в дефект створки аортального клапана (в последнем случае бывает аортальная недостаточность). При уменьшении дефекта систолический шум может сначала усиливаться, однако при дальнейшем уменьшении дефекта он стихает, укорачивается, становится веретенообразным, высокочастотным и свистящим, что обычно предвещает его полное закрытие. Спонтанное закрытие дефекта происходит в 70% случаев, обычно в первые три года. У 25% дефект уменьшается, но полностью не закрывается; гемодинамически он при этом может быть почти незначим. В связи с этим, если дефект уменьшается, хирургическое лечение следует отложить в надежде на спонтанное закрытие дефекта. В таблице перечислены ситуации, в которых следует подумать о хирургическом лечении, не дожидаясь спонтанного закрытия дефекта.

3. При синдроме Дауна (трисомии по 21-й хромосоме) сосуды легких поражаются очень рано, поэтому, если дефект остается большим, операцию не откладывают.

4.  В редких случаях операцию проводят по социальным показаниям. К ним относится невозможность постоянного врачебного наблюдения из-за проживания в отдаленных местностях или халатности родителей. Кроме того, за некоторыми из этих детей очень трудно ухаживать. Их необходимо кормить каждые два часа, и они требуют столько внимания, что часто страдают другие дети; иногда это приводит даже к распаду семьи.

5. При больших дефектах межжелудочковой перегородки всегда происходит задержка роста, вес обычно составляет ниже 5-го, а рост ниже 10-го процентиля. Однако после спонтанного или хирургического закрытия дефекта происходит резкий скачок роста. У большинства детей окружность головы нормальная, но иногда ее увеличение резко замедляется к 3—4 мес. При закрытии дефекта в этом возрасте окружность головы достигает нормальных значений, но если операция откладывается на 1—2 года, этого не происходит.

6. В отсутствие перечисленных выше причин, требующих раннего хирургического лечения, операцию можно отложить до 1 года в надежде, что дефект закроется или станет меньше.

7. Если к 1 году остается большой сброс крови слева направо, хирургическую коррекцию не проводят только при наличии особых обстоятельств, поскольку в дальнейшем значительно возрастает риск необратимого повреждения сосудов легких. К 2 годам необратимое повреждение сосудов легких происходит у трети детей.

8. При уменьшении сброса крови состояние улучшается; ослабевает пульсация в области сердца, уменьшаются размеры сердца, ослабевает или исчезает мезодиастолический шум, ослабевает или изменяется систолический шум, уменьшается и исчезает тахипноэ, улучшается аппетит, ускоряется рост, снижается потребность в медикаментозном лечении. Однако следует помнить, что улучшение может быть вызвано не только уменьшением дефекта межжелудочковой перегородки, но и поражением сосудов легких и, реже, обструкцией выносящего тракта правого желудочка. Для определения дальнейшей тактики на этой стадии необходимо провести ЭхоКГ, а иногда и катетеризацию сердца.

9. Тяжелое поражение сосудов легких при дефекте межжелудочковой перегородки редко развивается в возрасте до 1 года. Однако иногда такое возможно, поэтому, если сброс крови слева направо снижается, необходимо провести обследование. При поражении сосудов легких сброс крови слева направо отсутствует или очень мал, при этом в течение нескольких лет может не быть и сброса крови справа налево. Однако обычно к 5—6 годам усиливается цианоз, особенно во время физической нагрузки (синдром Эйзенменгера). При развитии тяжелой легочной гипертензии легочный ствол заметно расширяется, а легочный сосудистый рисунок, образованный периферическими сосудами, беднеет. В некоторых случаях поражение сосудов легких может прогрессировать очень быстро, вызывая необратимую легочную гипертензию к 12—18 мес; допустить это нельзя ни в коем случае. При любом неясном изменении клинической картины проводят ЭхоКГ и, при необходимости, катетеризацию сердца; при больших дефектах катетеризацию можно проводить планово в возрасте 9 и 12 мес для выявления бессимптомного поражения сосудов легких.

10. Гипертрофия и обструкция выносящего тракта правого желудочка развивается обычно довольно быстро, поэтому сброс крови слева направо может наблюдаться очень короткое время. Затем появляется цианоз, сначала при физической нагрузке, а потом и в покое; клиническая картина может напоминать тетраду Фалло. При обструкции выносящего тракта правого желудочка вероятность спонтанного закрытия дефекта межжелудочковой перегородки мала. Сброс крови справа налево может осложниться тромбозами и эмболиями сосудов головного мозга и абсцессами мозга, а гипертрофия выносящего тракта усложняет операцию; поэтому закрытие дефекта, а при необходимости — резекцию фиброзной и мышечной ткани выносящего отдела правого желудочка проводят по возможности рано.
 
При первичном хирургическом закрытии дефектов межжелудочковой перегородки летальность очень низка. Если первичное закрытие невозможно из-за множественных мышечных дефектов или других осложняющих обстоятельств, проводят хирургическое сужение легочного ствола, что уменьшает сброс крови слева направо, снижает легочный кровоток и давление в легочной артерии и устраняет сердечную недостаточность. При сужении легочного ствола бывают осложнения, кроме того, устранение сужения легочного ствола при последующем закрытии дефекта межжелудочковой перегородки повышает летальность этой операции.

Последствия и осложнения

У некоторых детей при спонтанном закрытии дефекта межжелудочковой перегородки в середине или конце систолы могут появляться щелчки. Эти щелчки возникают из-за выбухания в правый желудочек аневризматически расширенной мембранозной части межжелудочковой перегородки или встроившейся в дефект створки трехстворчатого клапана. Через небольшое отверстие, остающееся на верхушке этой псевдоаневризмы, сохраняется незначительный сброс крови слева направо. Обычно дефект окончательно закрывается и псевдоаневризма постепенно исчезает, однако изредка она может увеличиваться. Псевдоаневризму можно увидеть при ЭхоКГ.

При дефектах межжелудочковой перегородки, особенно при инфундибулярных, часто формируется аортальная недостаточность. Створка аортального клапана пролабирует в дефект, синус Вальсальвы при этом аневризматически расширяется; в результате может происходить разрыв аневризмы синуса Вальсальвы или створки клапана. Считается, что аортальная недостаточность развивается в результате давления на створку, не поддержанную межжелудочковой перегородкой, а также присасывающего действия струи крови, текущей через дефект. Даже при небольшом или почти закрывшемся дефекте межжелудочковой перегородки наличие аортальной недостаточности требует хирургического закрытия дефекта, поскольку иначе пролабирование створки аортального клапана может усилиться. При инфундибулярных дефектах может быть оправданной заблаговременная коррекция порока, до появления признаков аортальной недостаточности.

Другое осложнение дефекта межжелудочковой перегородки — инфекционный эндокардит. Он может возникать даже после спонтанного закрытия дефекта. Если инфекционный эндокардит возникает на створке трехстворчатого клапана, закрывающей дефект, ее разрыв может приводить к появлению прямого сообщения между левым желудочком и правым предсердием. В связи с этим профилактику инфекционного эндокардита следует продолжать даже при очень маленьких дефектах; при полном спонтанном закрытии дефекта профилактику инфекционного эндокардита прекращают.

Хирургическое лечение ДМЖП в Беларуси — европейское качество за разумную цену

cardiolog.org

Особенности заболевания

Межжелудочковая перегородка формирует внутреннюю стенку желудочков сердца и принимает участие в сокращении и расслаблении органа. У плода перегородка формируется к 4-5 неделе развития, но иногда она не полностью затягивается. ДМЖП (дефект межжелудочковой перегородки) — порок сердца, имеющийся у человека с рождения, который встречается чаще других пороков и нередко развивается в комплексе с прочими заболеваниями сердца и сосудов (коарктация аорты, недостаточность митрального клапана, стеноз легочной артерии и т.д.).

При врожденном пороке сердца (ВПС) данного типа между правым и левым желудочками имеется дефект — незакрытое отверстие. Среди всех пороков сердца патология составляет, по разным данным, 30-42%, при этом у мальчиков и девочек он диагностируется с равной частотой. 

Существует несколько классификаций ДМЖП. По типу локализации в соответствии с расположением на том или ином отделе межжелудочковой перегородки ДМЖП бывает:

  1. дефект мембранозной части (высокий ДМЖП);
  2. дефект мышечной части;
  3. дефект надгребневой части.

Подавляющее количество ДМЖП перимембранозные (они находятся вверху межжелудочковой перегородки, прямо под аортальным клапаном и септальной створкой сердечного трехстворчатого клапана), а на мышечные и надгребневые приходится не более 20%. Среди перимембарнозных выделяют субаортальные и субтрикуспидальные дефекты. 

Классифицируют дефекты и по размеру на средние, малые, большие, для чего проводят сравнение с аортальным диаметром, указывая размер как ¼, ½ от калибра аорты и т.д. Обычно дефекты составляют 1мм. — 3 см. и больше, их форма — круглая, овальная, изредка — щелевидная. Если ДМЖП у новорожденного имеет малый размер, это называется болезнью Толочинова-Роже. Когда малый порок не вызывает никакой симптоматики, высок шанс, что он закроется самостоятельно. Напротив, если у ребенка несколько мелких дефектов, оперативное лечение ему нужно как можно раньше в связи с неблагоприятным самостоятельным прогнозом болезни. 

Если у ребенка наблюдается нарушение межжелудочковой перегородки, это может отрицательно сказываться на гемодинамике в связи с изменением разницы в давлении в правом и левом желудочке (в норме левый желудочек имеет в 5 раз более высокое давление, чем правый, во время периода систолы). При ДМЖП наблюдается лево-правый сброс крови, при этом объем крови будет напрямую зависеть от размера дефекта.

Малые дефекты, как уже было отмечено, почти не влияют не гемодинамику, поэтому состояние больного остается нормальным.  При значительном объеме крови, которая возвращается в левые отделы сердца, возникает перегрузка желудочков. При тяжелом пороке межжелудочковой перегородки развивается легочная гипертензия.

Причины патологии

В некоторых случаях отмечается связь между возникновением патологии у ребенка, когда она уже имела место у ближайших родственников. Поэтому некоторые специалисты отмечают возможность наследственной передачи ДМЖП, хотя такие случаи составляют не более 4% от общего количества. Кроме того, причины заболевания могут быть обусловлены генными мутациями, и в такой ситуации кроме порока сердца у малыша обнаруживаются другие отклонения — болезнь Дауна, аномалии строения почек, крупных сосудов и т.д.

По большей части ДМЖП появляется на стадии эмбриогенеза, когда при закладке органов плода какие-либо факторы оказывают тератогенное воздействие и приводят к появлению дефекта. Такие последствия могут наблюдаться из-за влияния в первом триместре следующих факторов:

  • перенесенные при беременности инфекции, например, грипп, краснуха, герпес;
  • прием некоторых лекарств, алкоголя, наркотиков;
  • соблюдение матерью строгой диеты с отсутствием нужных витаминов;
  • поздняя беременность (после 40 лет);
  • ранний токсикоз и частые угрозы выкидыша;
  • наличие тяжелых соматических болезней у матери — диабета, сердечной недостаточности, эндокринных патологий и т.д.;
  • прохождение рентгеновского обследования.

Изредка у взрослых людей появляется приобретенный ДМЖП. Неполная перегородка в желудочке сердца может остаться после перенесенного инфаркта миокарда.

Симптомы заболевания

Симптомокомплекс заболевания, а также возраст появления первых клинических проявлений напрямую зависит от размеров дефекта. Симптомы малых и больших дефектов сильно разнятся, так как объем патологического сброса крови неодинаков. Малые ДМЖП (до 1 см. диаметром) могут и вовсе не оказывать влияние на самочувствие ребенка, который растет и развивается наравне со сверстниками. Тем не менее, при прослушивании сердца врач определяет сердечные шумы — низкие, грубые, скребущие во время систолы (сокращения сердца).

При расположении ребенка стоя шум становится несколько тише из-за сжатия дефекта мышцей сердца, иногда он дополняется легким дрожанием, вибрированием левого края грудины в момент сокращения сердца. Других клинических признаков и объективных данных может вовсе не быть. Средние дефекты могут выражаться такими симптомами:

  • одышка при физической нагрузке;
  • несколько повышенная утомляемость ребенка;
  • слабое выпячивание груди в виде купола (так называемый «сердечный горб»);
  • мраморность кожи рук, ног, грудной части корпуса, которая не проходит с возрастом;
  • грубый систолический шум уже с первой недели жизни ребенка, который четко выслушивается в области сердца. 

Большие дефекты перимембранозного типа (прочие виды дефектов обычно имеют небольшие размеры), как правило, дают о себе знать сразу после рождения, либо в течение нескольких недель или месяцев. Симптоматика может быть следующей:

  • сложности с кормлением из-за одышки;
  • беспокойство, частая капризность малыша;
  • гипергидроз в сочетании с бледностью, синюшностью кожи;
  • мраморный рисунок на коже; Также читайте о мраморном цвете кожи у взрослых
  • холодность рук и ног;
  • отставание в физическом развитии на фоне снижения количества циркулирующей крови по большому кругу кровообращения;
  • малая масса тела вплоть до сильного недобора веса и дистрофии;
  • часто — учащение дыхания;
  • одышка в положении лежа;
  • мраморном цвете кожи у взрослыхкашель приступами, особенно — при смене положения тела;
  • деформация грудной клетки;
  • систолическая вибрация у левого края грудины в области 3-4 межреберья;
  • грубые систолические шумы в той же зоне;
  • влажные хрипы внизу легких;
  • увеличение печени, селезенки.

У детей с большими пороками межжелудочковой перегородки клиническое улучшение все-таки возможно, если к 1-2 годам происходит развитие подлегочного (инфундибулярного) стеноза, но такое улучшение лишь временное и маскирующее развитие осложнения. По большей части симптоматика увеличивается с возрастом. Нередко быстро развивается гипертрофия верхнего базального отдела межжелудочковой перегородки, либо ее других отделов. Со стороны легких наблюдаются рецидивирующие пневмонии, трудно излечиваемые. Дети старшего возраста (3-4 года) часто обращают внимание на боль в груди слева, учащение сердцебиения. Возможны кровотечения из носа, обмороки, синюшность пальцев рук, расширение и уплощение фаланг. До ¼ детей должны быть срочно прооперированы в раннем возрасте из-за высокого риска летального исхода. 

Что касается взрослых, у которых возник приобретенный ДМЖП после инфаркта миокарда, то на первый план здесь выходят признаки сердечной недостаточности. К ним относятся боли в сердце при нагрузке и в покое, одышка, тяжесть и давление в груди, кашель, аритмия. Нередко возникают приступы стенокардии, во время которых развивается дискинезия межжелудочковой перегородки со смещением правого желудочка в направлении грудины. Заболевание требует экстренного лечения, так как без операции за год в живых остается только 7% больных. К сожалению, в ходе операции по устранению постинфарктного ДМЖП погибает около 15-30% пациентов.

Возможные осложнения

Малые дефекты могут закрыться с возрастом и, как правило, не приводят к развитию тех или иных осложнений. Тем не менее, при наличии сообщения между желудочками сердца в течение жизни есть риск возникновения инфекционного эндокардита — бактериального поражения внутренней оболочки сердца и сердечных клапанов. Этот риск составляет до 0,2% ежегодно, со временем может увеличиться. Эндокардит обычно развивается у детей старшего возраста или у взрослых. Болезнь связана с травмированием эндокарда на фоне патологического сброса крови, а ее непосредственные причины обусловлены любым перенесенным бактериальным заболеванием и даже стоматологическими манипуляциями.

Намного большую опасность несет нелеченный ДМЖП большого размера. Даже если ребенок выживает, а выраженность клиники падает, это далеко не означает выздоровление. Уменьшение интенсивности симптомов наблюдается из-за развития обструктивного поражения крупных легочных сосудов. При затягивании с операцией может возникать необратимая, постоянно прогрессирующая легочная гипертензия — повышение давления в малом круге кровообращения. На фоне легочной гипертензии утолщаются стенки артерий и артериол, что порой невозможно исправить даже путем оперативного вмешательства.

У больного расширен ствол легочной артерии, гипертрофирован правый (редко — левый) желудочек сердца. Оба заболевания, как правило, влекут за собой тяжелую желудочковую недостаточность и смерть в возрасте не старше 20 лет, а порой и до годовалого возраста.

Прочие тяжелые осложнения ДМЖП без своевременной операции, которые могут привести к инвалидности и гибели человека:

  • аортальная регургитация — комбинация заброса крови с недостаточностью аортального клапана, при этом серьезно возрастает нагрузка на левый желудочек;
  • инфундибулярный стеноз — травматизация наджелудочкового гребня, его гипетрофия и рубцевание, вследствие чего сужается инфундибулярный отдел правого желудочка и развивается стеноз легочной артерии;
  • тромбоэмболия — закупорка сосудов оторвавшимся тромбом, который образуется в сердце и попадает в циркулирующий кровоток. Подробнее о послеоперационных тромбоэмболических осложнениях

Проведение диагностики

После рождения дети всегда тщательно осматриваются особым специалистом — неонатологом. Он должен иметь большой опыт в поиске врожденных заболеваний по внешним признакам и данным объективного обследования. В возрасте 1 месяц все груднички должны подвергаться осмотру целого ряда узких специалистов, а также проходить инструментальные исследования и выполнять анализы крови. При наличии подозрений на пороки сердца проводятся различные обследования ребенка, которые позволят подтвердить, исключить или уточнить диагноз. Нередко малые дефекты находятся в старшем возрасте, тем не менее, программа диагностики будет примерно одинаковой:

  1. Фронтальная рентгенография грудной клетки. Выявляется кардиомегалия и увеличение камер сердца, усиление сосудистого рисунка легочной ткани. При наличии осложнений со стороны легких могут появляться такие изменения, как увеличение размеров ствола, а также ветвей легочной артерии.   
  2. ЭКГ. Показывает перегрузку правого предсердия и одного желудочка, нарушения ритма сердца и проводимости.
  3. УЗИ сердца с допплерографией. Отражает патологический сброс крови через имеющийся дефект, увеличение полостей сердца, повышенную толщину сердечной мышцы и т.д.
  4. Фонокардиография. Помогает сделать запись сердечных шумов.
  5. Общий анализ крови, газовый состав крови. Как, правило, эти анализы бывают в норме.
  6. Ангиокардиография с катетеризацией сердца. Необходимы для измерения давления в камерах сердца и легочной артерии, а также уровень насыщения кислородом. Данный метод позволяет определить выраженность тканевой гипоксии, а также выявить гипертензию легочной артерии.

Дифференцировать заболевание следует с общим артериальным стволом, стенозом легочной артерии или аорты, открытым артриовентрикулярным каналом, дефектом аортолегочной перегородки, тромбоэмболией, недостаточностью митрального клапана.         Методы лечения

Консервативная терапия необходима при любом размере и типе пороков сердца, если имеются признаки сердечной недостаточности. Она может включать такие препараты:

  • сердечные гликозиды;
  • диуретики;
  • кардиотрофики;
  • ингибиторы АПФ;
  • симпатомиметики;
  • тромболитики;
  • витамины группы В;
  • препараты калия, магния;
  • антиоксиданты.

Все лекарства должны назначаться только врачом, равно как и подбор их дозировки и длительности приема. Если течение заболевания бессимптомное при наличии малого размера дефекта, это позволит ограничиться поддерживающей терапией и проведением регулярных осмотров и обследований сердца ребенка. Нередко происходит спонтанное закрытие дефекта к 4-5 годам жизни. Тем не менее, при больших дефектах в возрасте около 3 лет ребенку, как правило, необходима операция.

В некоторых случаях выполняются паллиативные операции грудному малышу, которые позволят улучшить качество жизни, снизить объем патологического сброса крови и помогут ему дождаться радикального вмешательства по устранению дефекта до развития необратимых изменений. Во время паллиативной операции создается искусственный стеноз легочной артерии при помощи манжетки (операция суживания легочной артерии по Мюллеру).

В более старшем возрасте выполняются радикальные операции, но иногда такой тип вмешательств вынужденно проводится и у детей до года. Показания к операции:

  • быстрый прогресс легочной гипертензии;
  • интенсивные симптомы сердечной недостаточности;
  • рецидивирующие пневмонии;
  • серьезное отставание в массе тела и развитии ребенка.

В настоящее время все типы операций по ликвидации ДМЖП хорошо отработаны и дают 100 %-ную эффективность при смертности не более 1-3%. В зависимости от типа дефекта и его размера операция может быть следующей:

  1. Пластика дефекта специальной заплаткой из листа перикарда. Операция проводится в условиях гипотермии, кардиоплегии, искусственного кровообращения. Также применяются заплаты из синтетических материалов — тефлона, дакрона и т.д. Обычно такие операции назначаются при крупных ДМЖП.
  2. Ушивание дефекта П-образным швом. Рекомендуется при дефектах менее 5 мм. размером.
  3. Окклюзия устройством Амплатцера. Небольшие дефекты легко удаляются таким миниинвазивным способом, как введение в сердце окклюдера Амплатцера, который раскрывается в отверстии межжелудочковой перегородки по типу зонтика. Тем самым дефект полностью закрывается.      

Осложнения операции, в том числе АВ-блокада, чаще всего наблюдаются у поздно оперированных больных. У таких пациентов, кроме прочего, может сохраняться легочная гипертензия на фоне необратимого поражения сосудов.

Беременность и роды при заболевании

Многие женщины с дефектом межжелудочковой перегородки могут выносить и родить ребенка, но только при малых размерах отверстия. Ситуация на порядок сложнее, если дефект имеет значительные размеры, а у женщины имеются симптомы сердечной недостаточности, либо прочие осложнения заболевания. Особенно высок риск для плода и самой беременной при наличии аритмии, легочной гипертензии. Если диагностируется синдром Эйзенменгера, беременность прерывают на любом сроке, поскольку это угрожает смертью матери.

Женщинам с пороком сердца необходимо заранее планировать беременность, а также учитывать, что существует опасность рождения ребенка с тем же заболеванием, либо с другими ВПС. До зачатия следует пропить курс специальных препаратов для поддержки сердечной деятельности, а во время вынашивания плода прием большинства лекарств придется прекратить. Ведение беременности у женщин с ДМЖП требует пристального внимания врачей, а также участия кардиолога. Роды при малых дефектах самостоятельные, при наличии осложнений — путем кесарева сечения.

Чего нельзя делать при ДМЖП

Соблюдая следующие рекомендации, можно значительно облегчить жизнь ребенку или взрослому с пороком сердца, а также снизить вероятность ухудшения здоровья и развития осложнений:

  1. Не пропускать визиты к педиатру или кардиологу для динамического наблюдения за больным.
  2. Не забывать сообщать обо всех изменениях в поведении и симптомах врачу.
  3. Не допускать излишней физической активности ребенка, но, тем не менее, не заставлять его вести пассивную жизнь.
  4. Не принимать участие в соревнованиях, не выполнять тяжелую физическую работу.
  5. Не игнорировать ЛФК.
  6. Не задерживать дыхание (например, не нырять).
  7. Не допускать резких смен температуры окружающей среды.
  8. Не ходить в баню, сауну, не загорать длительно.
  9. Не допускать ОРВИ, гриппа, простуд на фоне переохлаждений. 
  10. Вылечить все очаги хронической инфекции.
  11. Исключать стрессы и тревоги у больного.  

Прогноз при дефекте межжелудочковой перегородки

Благоприятный прогноз при естественном течении ДМЖП встречается не часто, конечно, если дефект самопроизвольно не закрылся (это происходит в 25-40% случаев). Продолжительность жизни без операции составляет 20-30 лет, а при крупных дефектах до 50-80% детей гибнет до годовалого возраста по причине осложнений (тромбоэмболии, легочной гипертензии, сердечной недостаточности). У 15% из них формируется синдром Эйзенменгера, в связи с чем малыши могут умереть уже в течение первого полугодия жизни.

При малых дефектах, которые не приводят к развитию клинической картины, но, тем не менее, самостоятельно не закрываются, продолжительность жизни составляет в среднем 60 лет. Поэтому оперативное вмешательство лучше провести даже во взрослом возрасте, чтобы предотвратить постепенное изнашивание сердца. У беременных с нелеченным ДМЖП смертность достигает 50%, причем особенно часто женщина и ребенок умирают во второй половине гестации.

atlasven.ru

Что такое дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)?

Дефект межжелудочковой перегородки, сокращенно ДМЖП – это дефект (отверстие) в перегородке, расположенной между правым и левым желудочком сердца, и появляющийся из-за нарушения формирования сердца и незаращения перегородки во время внутриутробного развития. Этот порок появляется во время беременности и сохраняется при рождении у новорожденного, в связи, с чем ДМЖП относят к так называемым врожденным порокам, и поскольку он возникает в сердце, эту патологию относят к группе врожденных пороков сердца (ВПС).

виды дмжп

Рис.1 Варианты дефекта межжелудочковой перегородки (ДМЖП)


Насколько дефект межжелудочковой перегородки распространенное явление?

Врожденные пороки сердца это одна из самых распространенных групп врожденных пороков вообще. Статистические исследования показали, что на 1000 новорожденных рождается 8 детей с врожденными пороками сердца. Среди всех врожденных пороков сердца на долю ДМЖП приходится порядка 25 %-30 %, это один из самых распространенных сердечных пороков и статистически с ДМЖП рождается 1 ребенок из 500 новорожденных.

Как устроено нормальное сердце у детей?

Сердце ребенка состоит из четырех отдельных камер. Верхняя правая камера сердца (предсердие) получает кровь от органов и тканей организма после того, как тканями из крови будет извлечен кислород. В этом кровь становиться обедненной кислородом. Затем кровь из правого предсердия поступает в нижнюю правую камеру сердца (желудочек), а потом, после сокращения правого желудочка, кровь направляется в легочную артерию и легкие, где после газообмена с воздухом, обогащается кислородом. Обратному перетоку крови и однонаправленному ее движению способствуют расположенные между предсердием и желудочком, а также между желудочком и выводящим трактом легочной артерии клапаны. Затем обогащенная кислородом кровь, ее также называют оксигенированной, поступает в левую верхнюю камеру (предсердие) и далее, минуя митральный клапан, наполняет левую нижнюю камеру сердца (желудочек). Оттуда после сокращения левого желудочка обогащенная кислородом кровь заполняет самый крупный сосуд в организме – аорту, по которой она разносится по всему организму с помощью многочисленных артерий.

Две верхних камеры (правое и левое предсердия) отделены друг от друга мышечной стенкой, называемой перегородкой. Такая же перегородка есть между левым и правым желудочками. Основная функция этих перегородок отграничение двух потоков крови: насыщенного кислородом и обедненного кислородом. При появлении сообщения или отверстия в перегородке возможно смешивание крови и это приводит к возникновению двух основных неблагоприятных исходов такого смешивания: увеличение артериального давления в правом желудочке и недостаточное поступление к органам и тканям смещенной недоокисленной крови. Дефект межжелудочковой перегородки или ДМЖП – это появление сообщения в перегородке между желудочками.

Почему дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) приводит к появлению проблем и насколько он опасен?

Давление, возникающее во время сокращения левого желудочка существенно выше давления создаваемого при сокращении правого желудочка. При наличии незаращения перегородки часть крови из левого желудочка из-за разницы давлений будет поступать в правый желудочек. В результате такого перемещения возникает так называемый патологический сброс крови или патологический «шунт». Из-за увеличение объема поступающей крови и артериального давления в просвете правого желудочка, ему приходится работать намного интенсивнее, чтобы прокачать всю кровь. Такая интенсивная работа может привести к перегрузке правого желудочка и постепенному его истощению, что отражается на его насосной функции. Стенка правого желудочка претерпевает компенсаторные изменения, развивается гипертрофия правого желудочка. При сокращении такой желудочек увеличивает количество выбрасываемой в легочную артерию крови. В ответ на постоянное высокое артериальное давление происходит утолщение и сужение просвета мелких легочных артерий, что нарушает кровообращение в легких и еще больше увеличивает давление в правых отделах легких. Скорость таких изменений и выраженность симптомов нарушения функции сердца полностью зависит от размеров дефекта межжелудочковой перегородки (ДМЖП).

Как проводится диагностика ДМЖП? Какими симптомами характеризуется дефект межжелудочковой перегородки?

Предположительный диагноз врожденного порока сердца, в частности ДМЖП, обычно подозревается при выслушивании характерного шума в сердце. Шум – это звук, создаваемый патологическим турбулентным потоком крови в сердце, в случае ДМЖП проходящим через отверстие в перегородке за счет разницы в давлении между желудочками. При рождении левый и правый желудочек обычно одинаково развиты и у новорожденного давлении в них практически одинаково. В дальнейшем на левый желудочек возлагается большая нагрузка, поскольку ему приходится проталкивать большее количество крови и кровоснабжать практически весь организм. При работе правого желудочка кровоснабжаются только легкие, поэтому к концу первой недели развития правый желудочек в размерах уступает левому и в левом создается более высокое артериальное давление. По причине одинакового давления в обоих желудочках у новорожденных, при наличии ДМЖП не происходит смешивания крови, и поэтому же отсутствует патологический сброс крови между желудочками и соответственно патологический шум в сердце, появляющийся к концу первой недели жизни ребенка.

У новорожденных обычно диагностика врожденных пороков сердца базируется в первую очередь на выявлении шума в сердца, а появление шума в сердце с учетом возможности существования сложного порока предполагает необходимость использования различных инструментальных методов диагностики.

Диагностика обычно начинается с проведения электрокардиографии (ЭКГ) и возможно рентгена грудной клетки. Наиболее информативным методом диагностики дефекта межжелудочковой перегородки сердца в последнее время стала эхокардиография, которая позволяет определить анатомию сердца и оценить особенности кровообращения внутри сердца: объемы крови в каждой камере, функционирование клапанов, уровень кровяного давления в просвете камер сердца, физиологические и патологические потоки (сброс) крови. В связи с высокими диагностическими возможностями эхокардиографии при ВПС все реже с целью диагностики стало использоваться сердечное зондирование или же оно используется только при проведении эндоваскулярных хирургических вмешательств.

эхокг при дмжп

Рис.2 Эхокардиография при ДМЖП (виден сброс крови слева направо между желудочками)


Что делать, если ДМЖП небольшого размера?

Небольшие по размерам дефекты в межжелудочковой перегородке (менее 0.5 сантиметров в квадрате) явление обычное. При маленьком размере ДМЖП из левого желудочка в правых происходит минимальный сброс крови, и количество сбрасываемой крови настолько минимально, что давление в правом желудочке не повышается, поэтому в отношении мелких легочных артерии нет никакой угрозы. Сердце функционирует в обычном режиме. Шум в сердце – это единственный признак наличия незаращения межжелудочковой перегородки, выявляемый с помощью стетоскопа.

Какое лечение используют при ДМЖП небольшого размера?

Статистические данные показывают, что приблизительно от 1/3 до половины всех выявленных ДМЖП со временем закрывается самостоятельно. В большинстве случаев маленького ДМЖП закрытие происходит на первом году жизни, к 2 годам закрывается около 75% врожденных дефектов и к 4 году развития заканчиваются процессы, связанные с закрытием перегородки. Закрытие происходит из-за того, что сообщение очень маленькое и обычно расположено между крупными мышечными волокнами сердца, которые со временем и ростом увеличиваются в размерах, полностью замещая зону отверстия в перегородке.

Даже если закрытия ДМЖП со временем не происходит, в сердце не выявляют нарушений циркуляции, при которых было необходимо проведение хирургической или эндоваскулярной операции, и таким детям рекомендуют динамическое наблюдение с проведением контрольных ультразвуковых исследований (ЭхоКГ).

Что делать, если выявлен ДМЖП больших размеров?

При широком дефекте межжелудочковой перегородки (чаще больше 1 cm2), возникает большой сброс крови из левого желудочка в правый, и поступающий дополнительный объем крови запускает каскад изменений, о который мы рассказывали ранее. Эти изменения приводят к появлению высокого артериального давления в малом кругу кровообращения, называемого в клинической практике легочной гипертензией. При постоянной нагрузке на сердце у детей возникает одышка, затруднение дыхания, снижается интенсивность роста по сравнению со здоровыми детьми, появляется бледность кожных покровов, характерно появление частых респираторных инфекций.

Какое лечение используют при большом ДМЖП?

При выявлении ДМЖП достаточно крупных размеров показано выполнение лечебного хирургического вмешательства, во время которого выполняют реконструкцию (закрытие) дефекта в межжелудочковой перегородке. Выбор метода лечения ДМЖП в каждом конкретном случае индивидуален и зависит от нескольких факторов, среди них:

  1. Сроки существования высокого давления в легочной артерии и степень легочной гипертензии. Постоянное высокое давление в легочных артериях может привести к необратимым изменениям мелких легочных артериол и вызывать дополнительную нагрузку на правый желудочек. В такой ситуации необходимо проведение специальной медикаментозной терапии, которая позволит подготовить правый желудочек и самого пациента к оперативному лечению.
  2. Необходимо также учитывать, что ребенок с ДМЖП будет существенно отставать в развитии по сравнению с его сверстниками. Увеличение работы сердца потребует дополнительной энергии и калорий, что можно компенсировать высококалорийных пищевых добавок к обычному рациону питания ребенка. Некоторые новорожденные и дети 1 года жизни могут настолько отставать в физическом развитии, что им может понадобиться введение пищевых добавок через специальную трубку, введенную через нос в желудок, так называемый назогастральный зонд. Это позволит восстановить недостаток калорий, пищевых компонентов, жидкости и микроэлементов.
  3. Новорожденным с железодефицитной анемией показано использование препаратов железа, что увеличит содержание гемоглобина в крови и восстановит газотранспортную функцию крови, то есть возможность переноса большего количества кислорода. При выявлении железодефицитной анемии у новорожденных, переливание крови для восстановления кислородной емкости крови используется редко.

Какие варианты операции возможны при большом ДМЖП?

В настоящее время для лечения крупных дефектов межжелудочковой перегородки используется два варианта хирургического лечения: открытая реконструктивная операция и эндоваскулярное лечение с использованием разных внутрисосудистых манипуляторов. Выбор того или иного метода лечения зависит от вида ДМЖП и возможных побочных влияний операции на сердце, но в любом случае он всегда индивидуален. Открытая операция наиболее распространенным вариант вмешательства и выполняется с остановкой сердца и проведением искусственного кровообращения, так называемым сердечно-лёгочным обходом или шунтом. Это достаточно травматичный вариант операции, который требует выполнения стернотомии и подключения аппарата искусственного кровообращения. В большинстве современных педиатрических центрах страны такое хирургическое закрытие ДМЖП является операцией выбора. Однако, в последнее время появился вариант эндоваскулярного лечения ДМЖП, когда в просвет сосудов вводятся катетеры и различные эндоваскулярные устройства, благодаря использованию которых производят закрытие дефекта в межжелудочковой перегородке. Этот способ лечения технически сложнее чем, открытая операция, но обладает неоспоримыми преимуществами малой травматичности.

Использование специальных эндоваскулярных устройств, называемых окклюдерами, позволяет добиться неплохих результатов и в последнее время этот метод лечения активно конкурирует с реконструктивной операцией. Кроме того, в мире и в России появляется все больше центров сердечно-сосудистой хирургии, где эти вмешательства выполняются на высоком уровне.

операция пластики дмжп заплатой

Рис.3 Вариант коррекции сложного врожденного порока сердца (стеноз выводящего тракта легочной артерии и ДМЖП)


Эндоваскулярное лечение ДМЖП с помощью окклюдера Amplatzer (видео)


Какие прогнозы после операции закрытия дефекта межжелудочковой перегородки?

После успешной хирургической реконструкции ДМЖП, оба желудочка становятся полностью отделенными друг от друга, отсутствует смешивание крови и восстанавливается циркуляция и гемодинамика внутри сердца. Такой эффект операции приводит к восстановлению обычных размеров сердца и снижению давления в легочной артерии, также в период 1-2 лет полностью восстанавливается интенсивность роста ребенка. Отдаленные результаты лечения, как правило, благоприятны.

Какие осложнения после операции закрытия дефекта межжелудочковой перегородки встречаются?

Осложнения после операции закрытия ДМЖП встречаются очень редко. В настоящее время летальность после таких операций в случае единичного ДМЖП составляет менее 1%. В раннем послеоперационном периоде серьезные осложнения встречаются в 1 %-2 % и чаще представлены нарушениями ритма или неполным закрытием ДМЖП. В редких случаях, при осложненном течении может потребоваться установка кардиостимулятора (пейсмейкера) или повторная операция по закрытию дефекта.

Что делать, если выявлен ДМЖП в комбинации с другим пороком?

Такие случаи встречаются редко и могут потребовать серьезной реконструктивной операции. Чаще такая необходимость возникает при сочетании ДМЖП с другими сердечными дефектами (например, тетрадой Фалло, коарктацией аорты и т.д.). Достаточно тяжелыми в плане лечения являются ДМЖП с формированием сразу нескольких отверстий в межжелудочковой перегородке (дефекты по типу «швейцарского сыра»).

Все о ДМЖП в формате видео-презентации

symptominfo.ru