Аортальный клапан сердца

Аортальным клапаном физиологи называют одну из клапанных структур человеческого сердца. Располагаясь между левым желудочком и устьем аорты, данная структура призвана, своевременно захлопываясь, препятствовать обратному выбросу крови из аорты в полость левого желудочка.

Физиологически правильный (нормальный с точки зрения медицинской науки) аортальный клапан разделен на три створки, которые открываются в сторону аортального направления.

Если же у пациента имеет место деформация этой структуры – двустворчатый аортальный клапан, недостаточно плотно закрывающийся или, наоборот, срощенный (сужающий просвет между аортой и левым желудочком) врачи фиксируют тот или иной аортальный порок сердца.

Надо понимать, что пороки аортального клапана могут быть кардинально различными с точки зрения влияния на состояние здоровья пациента – некоторые деформации или дефекты рассматриваемой клапанной структуры никак не мешают пациенту вести нормальный образ жизни, а некоторые, оказываются не совместимыми с жизнью!


Далее, нам хотелось бы детальнее рассмотреть, что представляют собой аортальные пороки сердца, чем отличается врожденный дефект аортального клапана от приобретенного, насколько опасен диагностический вывод – двустворчатый клапан аорты? И, главное, каким должно быть оптимальное лечение рассматриваемых пороков.

Общие сведения о патологии

Итак, современная медицинская наука называет аортальными пороками сердца такие патологические состояния, которые проявляются:

Клапан сердца

  • неполным (недостаточным) смыканием описанного выше аортального клапана;
  • сужением (за счет сращения створок клапана) аортального устья и затруднением выброса крови из левого желудочка;
  • сочетанием стеноза и недостаточности рассматриваемой клапанной структуры.

В некоторых случаях у пациентов на этапе эмбриогенеза формируется двустворчатый клапан устья аорты, как врожденный сердечный порок, что может вести к недостаточности клапанной структуры или стенозу аортального просвета. Однако это вовсе не означает, что деформация аортального клапана – это всегда, только врожденный сердечный порок.


Рассматриваемые деформации (дефекты, пороки) клапанного аппарата также могут быть приобретенными, связанным с перенесенным ранее инфекционным заболеванием, возникающими на фоне прогрессирующего ревматизма и прочих недугов.

Далее, предлагаем рассмотреть наиболее часто встречающиеся формы аортальных сердечных пороков.

к оглавлению ↑

Стеноз

Прежде всего, следует заметить, что стенозом устья аорты или стенозом аортального клапана принято называть такое патологическое состояние, которое характеризуется сужением отверстия между аортой и левым желудочком.

Как правило, стеноз такого типа возникает при частичном или полном сращении двух или даже трех клапанных створок, когда имеет место двустворчатый клапан аорты.

Проблема заключается в том, что подобное сужение отверстия между левым желудочком и аортой может препятствовать нормальному кровотоку, сокращению выброса крови из левого желудочка, что, в свою очередь, приводит к застою крови в левом желудочке, к ишемии различных органов и иным проблемам.

Проблема считается достаточно распространенной, возникающей с рождения либо после перенесенных заболеваний: ревматизма, системной красной волчанки, сахарного диабета и пр. Состояние аортального стеноза может протекать бессимптомно, а может сопровождаться определенными умеренными или интенсивными симптомами.


к оглавлению ↑

Недостаточность

Недостаточностью клапана аорты принято называть, чаще приобретенное патологическое состояние характеризующееся неполным смыканием клапанных створок. Патология отличается явными нарушениями гемодинамики –возникновением, за счет недостаточно плотного смыкания клапанных створок, обратного тока крови из устья аорты в полость левого желудочка.

Чаще всего, причины патологии могут заключаться в столкновении пациента с серьезными инфекциями – острой лихорадкой ревматического характера, инфекционным миокардитом или эндокардитом и прочими.

к оглавлению ↑

Аортальный клапан двустворчатого типа

Мы уже отметили, что иногда, на этапе эмбрионального развития у человека могут формироваться некоторые дефекты строения клапанных структур сердца. Бывают случаи, когда человек рождается, имея двустворчатый аортальный клапан, вместо трехстворчатого. Но, это вовсе не означает, что такая патология окажется опасной.

Иногда двустворчатый аортальный клапан может полностью справляться со своими функциями – в таких случаях, врожденный порок считается компенсированным, не требующим оперативного лечения.

Но, так бывает не всегда. Зачастую, двустворчатый аортальный клапан не способен справиться с задачами полного смыкания отверстия между левым желудочном и аортой.


Кроме того, такой сердечный порок, как двустворчатый аортальный клапан, может сформироваться в течение жизни. Дефект формируется за счет полного или частичного сращения двух близлежащих створок, как результат, вместо трех створчатого, клапан функционирует, как двустворчатый. Патология может развиться на фоне тяжелых инфекционных заболеваний, ревматизма, сахарного диабета, иных серьезных эндокринных или иных проблем.

к оглавлению ↑

Классификация дефектов по степени тяжести

Различные аортальные пороки по степени тяжести классифицируются по-разному. К примеру, тяжесть стеноза устья аорты может определяться степенью сужения (отклонения от нормы) отверстия между левым желудочком и самой аортой.

Напомним, что принятая за норму площадь указанного аортального отверстия может составлять от двух до трех с половиной квадратных сантиметров.

В соответствии с обнаруженными отклонениями от нормы медики выделяют:

  1. Стеноз незначительной (или легкой) степени тяжести. Проблема характеризуется сужением площади аортального отверстия не более, чем до двух сантиметров, а также минимальной неприятной симптоматикой или бессимптомным течением;
  2. Стеноз умеренной степени тяжести. Площадь суженного аортального отверстия сокращается от двух до одного квадратного сантиметра, симптоматика патологии становится умеренно выраженной;
  3. Стеноз тяжелой степени. Характеризуется сужением площади отверстия менее одного сантиметра квадратного, развитием сложной симптоматикой, иногда даже возникновением экстренных состояний, типа сердечной недостаточности, инфаркта миокарда и пр.

В свою очередь, состояние аортальной клапанной недостаточности может иметь следующие степени тяжести:

  • I степень. Патология характеризуется обратным забросом крови в полость левого желудочка не более пятнадцати процентов объема, незначительной или отсутствующей симптоматикой;
  • II степень. Проблема возникает, когда объем забрасываемой обратно крови не превышает тридцати процентов, а симптоматика носит умеренный характер;
  • III степень. Объем возвращающейся в полость левого желудочка крови составляет от тридцати до пятидесяти процентов, симптоматика становится тяжелой;
  • IV степень. Характеризуется обратным забросом крови в полость левого желудочка в объеме более пятидесяти процентов, симптоматика проблемы становится настолько агрессивной, что патология может стать несовместимой с жизнью.

к оглавлению ↑

Основные проявления болезни

Важно сказать, что клинические проявления проблемы всегда зависят от ее типа. Сужения аортального отверстия характеризуются симптоматикой нарастающей ишемии. В таких случаях пациенты могут жаловаться на:

Болевые ощущения


  • развитие сжимающих болевых ощущений в области груди;
  • появление головокружения, обмороков, признаков нарушения мозгового кровообращения;
  • отечность конечностей;
  • развитие приступов астмы сердечного типа;
  • посинение кожных покровов.

При развитии недостаточности аортального клапана пациенты могут ощущать:

Обморочное состояние

  • частые головокружения от минимальных до ведущих к обморочному состоянию;
  • болевые ощущения в груди со стенокардическим характером, но не снимающиеся нитроглицерином;
  • чрезмерно высокий пульс;
  • ощущения пульсации справа в области печени.

Поскольку степень выраженности симптоматики любых сердечных пороков может быть кардинально различной, самостоятельно распознать проблему на практике невозможно.

Чтобы выявить патологию важно своевременно обратиться к кардиологу, который при необходимости сможет рекомендовать оптимальное лечение имеющихся проблем.

к оглавлению ↑

Диагностирование сердечных клапанных пороков

Выставляется тот или иной диагноз, подтверждающий наличие определенного сердечного порока на основании: осмотра пациента, анализа его жалоб и анамнеза, анализа данных полученных при перкуссии, аускультации, пальпации. Кроме того, для подтверждения патологии и уточнения ее характеристик пациенту могут проводить инструментальные исследования:


  • Электрокардиограмму;
  • Эхокардиограмму;
  • Специфические рентгенологические исследования, среди которых ангиография, коронарография и прочие;
  • Современные Доплер-исследования;
  • Фонокардиографию, УЗИ сердца и прочие.

к оглавлению ↑

Варианты лечения

Условно лечение клапанных пороков сердца можно было бы разделить на медикаментозное и хирургическое.

Больной органНо, на практике, медикаментозное лечение таких проблем может проводиться:

  • как вспомогательная терапия, до или после операции;
  • в качестве общеукрепляющей и поддерживающей терапии;
  • как профилактическое лечение, предотвращающее развитие осложнений.

К огромному сожалению, медикаментозное лечение клапанных дефектов считается малоэффективным, поскольку оно совершенно не способно устранять причины развития нарушений гемодинамики.

Подавляющее большинство практикующих врачей убеждены, что умеренно проявляющиеся компенсированные сердечные пороки лечить нет необходимости, при такой патологии важно заниматься укреплением здоровья и постоянно наблюдать за ее течением.


Единственно же эффективным лечением тяжелых декомпенсированных клапанных пороков считается радикальное оперативное вмешательство, устраняющее стеноз или недостаточность того или иного клапана.

к оглавлению ↑

Медикаментозная терапия

Лечение пациентов с клапанными сердечными дефектами при помощи медикаментозных препаратов может включать применение различных групп лекарств.

Артериальное давлениеИногда медики могут назначать таким больным: противоаритмические средства, статины, метаболические кардиопротекторы, лекарства, контролирующие показатели артериального давления, ингибиторы АПФ, диуретики, препараты групп сердечных гликозидов, бета-адреноблокаторов, нитратов.

Дополняться терапия может общеукрепляющими, иммуностимулирующими или седативными лекарствами. В некоторых случаях, пациентам может быть показано санаторно-курортное лечение, лечебная физкультура, фито или физиотерапевтическое воздействие.

к оглавлению ↑

Оперативные вмешательства

Вариант оперативных действий при клапанных сердечных пороках определяется типом дефекта, степенью тяжести состояния пациента, его возрастом, наличием или отсутствием сопутствующих проблем. К примеру, при недостаточности аортального клапана наиболее эффективно:

  1. протезирование не справляющегося со своими функциями деформированного клапана;
  2. проведение пластической операции клапанных структур, которая применяется несколько реже.

При состояниях стеноза отверстия между левым желудочком и устьем аорты обычно могут выполнять:

  1. процедуру аортальной баллонной вальвулопластики;
  2. либо же клапанное протезирование.

к оглавлению ↑

Клиники

Клиники, в которых может проводиться диагностирование и комплексное лечение клапанных аортальных пороков сердца будут приведены в таблице ниже.

к оглавлению ↑

Осложнения и прогнозы

Главной опасностью аортальных клапанных пороков сердца можно считать различные осложнения первичной проблемы.

ИшемияОсложняться стеноз или недостаточность аортального клапана может следующими тяжелыми состояниями:

  • бактериальными инфекциями дыхательной системы;
  • инфарктом миокарда;
  • остановкой сердца;
  • состоянием острой или хронической сердечной недостаточности.

Прогнозы дальнейшей жизни пациентов с обнаруженными аортальными пороками зависит от своевременности обнаружения и устранения проблемы, от степени тяжести порка, возраста пациента, его общего состояния здоровья.

Так для молодых, относительно здоровых людей, своевременно заметивших проблему и быстро обратившихся к медикам за адекватным ее лечением, прогнозы дальнейшей жизни самые благоприятные.

Если же патология обнаружена на запущенных стадиях у возрастного пациента – прогнозы выживаемости и качества дальнейшей жизни могут оказаться самыми негативными. Но, в любом случае, прогнозы невозможно делать самостоятельно, предполагая у себя развитие некой патологии. Чтобы понять, как поведет себя то или иное сердечное заболевание, за ним обязательно нужно наблюдать в динамике!

dlyaserdca.ru

Недостаточность аортального клапана

4 из 5 случаев аортальной недостаточности обусловлены ревматизмом.

Данное заболевание чаще наблюдается у мужчин и является вторым по частоте пороком сердца. При такой патологии просвет в аорту створки клапана закрывают только частично, и через образовавшуюся щель часть крови возвращается обратно в левый желудочек и растягивает его. Такое переполнение этой камеры сердца приводит к ее растяжению и более быстрому изнашиванию. Кроме этого, нарушение гемодинамики при недостаточности аортального клапана приводит к застою крови в легочных сосудах. Подобные нарушения в функционировании сердца и определяют клинику этой патологии.

Причины

Недостаточность аортального клапана может быть врожденной и начинать развиваться во внутриутробном периоде или в первые дни жизни ребенка. Такие нарушения в строении сердца могут провоцироваться различными перенесенными заболеваниями или врожденными патологиями.

При врожденном аортальном пороке наблюдаются такие нарушения в строении клапана:

  • отсутствие одной из створок клапана;
  • дистрофия одной створки;
  • одна из клапанных створок больше по размеру;
  • в клапанных створках присутствуют отверстия.

Вначале такие заболевания могут не проявлять себя выраженной симптоматикой, но с течением времени патология усугубляется и требует лечения.

Приобретенные пороки аортального клапана могут провоцироваться:

  • инфекционными заболеваниями (ангина, сепсис, пневмония, сифилис): патогенные микроорганизмы нередко провоцируют инфекционное поражение эндокарда, при котором на клапане появляются колонии патогенных бактерий, со временем они зарастают соединительной тканью, деформируют клапан и вызывают его неполное смыкание;
  • аутоиммунными заболеваниями (красная волчанка, ревматизм): такие патологии сопровождаются активным ростом соединительной ткани, которая деформирует створки клапана и постепенно истончает их, вызывая их неполное смыкание.

По данным статистики, именно ревматизм вызывает около 80% случаев недостаточности аортального клапана.

В ряде случаев данный порок сердца может провоцироваться и другими причинами:

  • гипертоническая болезнь;
  • атеросклеротические изменения аорты;
  • кальцинирование клапана;
  • интенсивный удар в область сердца;
  • расширение корня аорта вследствие возрастных изменений.

Такие причины деформации клапана могут приводить не только к изменению размеров и структуры створок, но и вызвать их полный разрыв, который будет сопровождаться быстрым ухудшением самочувствия больного.

Классификация

Кардиологи оценивают степень аортальной недостаточности по объему крови, которая забрасывается из аорты в левый желудочек. Выделяется четыре степени тяжести данной патологии:

  • 1 степень – забрасывается не более 15% крови;
  • 2 степень – забрасывается не более 15-30 % крови;
  • 3 степень – забрасывается до 50% крови;
  • 4 степень – забрасывается более 50% крови.

Выраженность симптомов при недостаточности аортального клапана зависит от степени выраженности деформации его створок и объема забрасываемой из аорты в сердце крови.

Симптомы

На начальных стадиях (в некоторых случаях это может продолжаться десятилетиями) больной может не ощущать признаков заболевания, т. к. сердце еще способно компенсировать заброс крови из аорты в желудочек, но при возрастании объема заброса крови до 15-30% состояние здоровья ухудшается, и появляются такие жалобы:

  • головокружения при смене позы;
  • чувство сердцебиения;
  • головные боли пульсирующего характера;
  • ощущение пульсации в крупных сосудах;
  • быстрая утомляемость;
  • боли в сердце;
  • одышка даже при незначительных нагрузках;
  • шум в ушах;
  • обморочные состояния и помрачения сознания;
  • отеки нижних конечностей;
  • тяжесть в правом подреберье.

При осмотре больного врач может выявлять такие симптомы:

  • выраженная бледность;
  • усиление пульсации на крупных артериях (особенно на сонных);
  • тахикардия;
  • значительная разница между верхним и нижним давлением;
  • пульсирование миндалин и язычка;
  • сужение зрачков при сокращении сердца и расширение в фазе его расслабления;
  • сердечный горб (выпячивание в области груди, вызванное увеличением размеров сердца);
  • сердечные шумы при сокращении желудочков сердца;
  • увеличение размеров сердца.

Несмотря на разнообразие симптоматики, таких объективных данных бывает недостаточно для постановки окончательного диагноза, и пациенту назначают всестороннее кардиологическое обследование.


Диагностика

Для постановки правильного диагноза и оценки структурных и функциональных изменений в работе сердца больному назначаются такие инструментальные методики обследования:

  • ЭКГ;
  • фонокардиография;
  • рентгенография;
  • эхокардиография;
  • допплерография.

Медикаментозное лечение

При начальных стадиях аортальной недостаточности (1-2 степени) назначение специализированного терапевтического или кардиологического лечения не выполняется. Такие больные должны соблюдать рекомендации врача по коррекции образа жизни (ограничение физической активности, отказ от вредных привычек и пр.) и регулярно проходить контрольные УЗИ сердца и ЭКГ.

При недостаточности аортального клапана 3-4 степени для определения объема медикаментозной терапии учитываются все данные диагностического обследования. Больным могут назначаться такие препараты:

  • антагонисты кальция (Верапамил, Анипамил, Фалипамил и др.): предотвращают проникновение кальция в клетки и способствуют ослаблению сердечных сокращений, назначаются при повышении АД и неритмичном сердцебиении;
  • мочегонные средства (Торасемид, Бритомар, Фуросемид и др.): обеспечивают снижение нагрузки на сердце, устраняют отеки и способствуют снижению АД;
  • вазодилататоры (Гидралазин, Диазоксид, Молсидомин и др.): способствуют снижению давления на стенки сосудов, устраняют спазм в артериях и нормализуют кровообращение;
  • бета-адреноблокаторы (Пропранолол, Метопролол, Целипролол, Карведилол и др.): назначаются при нарушениях ритма сердца, повышении АД и расширении устья аорты.

Хирургическое лечение

Хирургическое лечение при врожденной недостаточности аортального клапана показано после 30 лет, но при быстром ухудшении состояния здоровья вмешательство может проводиться и в более раннем возрасте. Время проведения операции при приобретенной форме этого порока сердца зависит от выраженности изменений в структуре клапана.

Показания:

  • существенные нарушения в работе левого желудочка;
  • увеличение левого желудочка на 6 и более сантиметров;
  • существенное ухудшение самочувствия при возврате из аорты 25% крови;
  • возврат из аорты в желудочек составляет 50%, но общее самочувствие не страдает.

Варианты операций:

  1. Внутриаортальная баллонная контрпульсация: операция может проводиться при незначительных деформациях створок клапана и забросе крови из аорты, который составляет не более 30%.
  2. Имплантация клапана: операция может выполняться при существенных изменениях в строении клапана, когда заброс крови из аорты составляет около 30-60%, в качестве имплантата применяют искусственные клапаны из металла и силикона (биологические протезы практически не используются).

Именно хирургическая операция может помочь больному полностью избавиться от аортальной недостаточности, а своевременность вмешательства увеличивает шансы на ведение привычного образа жизни в будущем.


Стеноз аортального клапана

Аортальный стеноз — очень распространенная патология: он обнаруживается у каждого 10-го человека возрастом старше 65 лет.

Этот порок сердца является самым распространенным и наблюдается почти у каждого десятого пациента старше 65 лет. При стенозе аортального клапана наблюдается сужение просвета устья аорты, и такое структурное нарушение приводит к тому, что во время сокращения левого желудочка кровь не успевает полностью поступить в артерию. Это приводит к увеличению размеров сердца, повышению давления в его камерах, обморокам и сердечной недостаточности.

Причины

Стеноз аортального клапана может быть врожденным или приобретенным.

Врожденный аортальный стеноз может проявлять себя такими дефектами:

  • над аортальным клапаном присутствует валик из мышечных волокон;
  • клапан состоят не из трех створок, а из одной или двух;
  • под клапаном присутствуйте мембрана с отверстием.

Такой врожденный порок может не давать о себе знать до 6-10 лет, но по мере роста ребенка симптоматика этого дефекта развития сердца становиться все более выраженной.

Приобретенный аортальный стеноз может вызваться:

  • инфекционными заболеваниями (сифилис, пневмония, ангина, фарингит): такие болезни могут осложняться инфекционным эндокардитом, сопровождающимся появлением колоний патогенных микроорганизмов на створках клапана и внутренней оболочке сердца, со временем они покрываются оболочкой из белка крови и зарастают соединительной тканью, такие изменения приводят в деформации клапанов и сужению устья аорты;
  • аутоиммунные заболевания (склеродермия, красная волчанка, ревматизм): такие болезни приводят к разрастанию соединительной ткани на створках клапана, срастанию их карманов и деформации устья аорты;
  • возрастные изменения (атеросклероз, оседание солей кальция на краях створок клапана): такие состояния приводят к оседанию солей кальция на створках клапана и нарастанию на них жировых бляшек, которые деформируют его и частично перекрывают просвет устья аорты.

Классификация

В норме площадь отверстия аортального клапана составляет 2,5 кв. см, а степень тяжести стеноза аортального клапана определяется по его площади:

  • при легкой степени – около 1,5 кв. см;
  • при умеренной степени – 1,5-1 кв. см;
  • при тяжелой степени – менее 1 кв. см.

В зависимости от тяжести стеноза аортального клапана определяется и выраженность его симптоматики.

Симптомы

Для этого порока сердца характерно длительное бессимптомное течение, а деформация устья аорты, в большинстве случаев, выявляется при обследовании по поводу других патологий или во время профилактического осмотра. С течением времени сужение просвета между клапаном и аортой становится более выраженным, и у больного появляются такие жалобы:

  • одышка после физической нагрузки и в положении лежа;
  • чувство тяжести в груди;
  • боли в сердце;
  • эпизоды слабости и головокружения, которые могут приводить к обморокам;
  • повышенная утомляемость;
  • эпизоды кашля ночью;
  • отеки нижних конечностей.

При осмотре больного врач может выявлять такие симптомы:

  • выраженная бледность;
  • слабое наполнение пульса;
  • брадикардия;
  • при выслушивании сердца между сокращениями желудочков определяется шум завихрения потока крови в аортальном клапане;
  • звук смыкания аортального клапана нечеткий.

Для оценки состояния сердца и постановки окончательного диагноза пациенту назначают всестороннее кардиологическое обследование, которое позволит выявить степень деформации устья аорты и выраженность нарушения гемодинамики.

Диагностика

Больному могут назначаться такие инструментальные методы обследования:

  • ЭКГ;
  • рентгенография;
  • трансторакальная и чреспищеводная эхокардиография;
  • допплерография;
  • катетеризация сердца (назначается не всегда).

Медикаментозное лечение

При незначительном сужении аортального протока врач может назначить комплекс препаратов, которые помогут улучшить обогащение сердечной мышцы кислородом, нормализуют сердечный ритм и артериальное давление.

В комплекс медикаментозной терапии могут входить:

  • антиангиальные препараты (Нитронг, Тринитролонг, Сустак): способствуют улучшению насыщения миокарда кислородом, устраняют чувство тяжести в груди и сердечные боли;
  • мочегонные средства (Торасемид, Бритомар, Фуросемид): назначаются при выявлении застоя крови в легочных сосудах для уменьшения объема циркулирующей крови;
  • антибиотики (Бициллин-3, Ванкомицин): применяются при необходимости профилактики инфекционного эндокардита (при обострении тонзиллита, пиелонефрита, перед удалением зубов, абортами и др.).

Длительность приема, дозирование и подбор препаратов должны выполняться только врачом, т. к. даже незначительные нарушения при дозировании могут приводить к ухудшению состояния здоровья.

Хирургическое лечение

Хирургическое лечение при стенозе аортального клапана показано при существенном ухудшении состоянии здоровья, которое выражается в нарастании одышки и слабости. Операции назначаются при умеренном или тяжелом стенозе, когда площадь просвета аортального клапана составляет менее 1,5 кв. см. Противопоказаниями к таким хирургическим вмешательствам могут стать тяжелые сопутствующие патологии и возраст пациента более 70 лет.

Варианты операций:

  1. Аортальная баллонная вальвулопластика: такая малоинвазивная операция может выполняться в детском возрасте, пациентам до 25 лет и более взрослым больным при наличии противопоказаний к замене клапана или перед выполнением протезирования клапана. Единственным недостатком такой хирургической методики является возможность повторного сужения аортального просвета.
  2. Имплантация клапана: такая операция показана при частых обмороках, существенной слабости и повышенной утомляемости, нарушениях сокращения левого желудочка и существенном нарушении прохождения крови через аортальный просвет. Это хирургическое вмешательство позволяет полностью устранить проявления болезни, значительно улучшить самочувствие и продлить жизнь больного. В качестве протезов могут применяться искусственные клапаны из металла и силикона или биопротезы из собственной легочной артерии, взятые из сердца донора (умершего человека) или животного (быка, свиньи). Период восстановления после такой операции может занимать около 1,5-2 месяцев.

Аортальные пороки – это часто встречающиеся патологии сердца, которые требуют особого внимания и своевременного лечения. Вовремя назначенная медикаментозная терапия или хирургическая операция позволяют существенно улучшать качество и продолжительность жизни больного и предотвращают развитие многих тяжелых осложнений. Помните об этом и не пренебрегайте рекомендациями врача!

К какому врачу обратиться

Больного с пороком сердца обычно наблюдает кардиолог. При появлении показаний к хирургическому лечению больной направляется на консультацию к кардиохирургу. Важнейшая роль в диагностике принадлежит врачу функциональной или УЗИ-диагностики, ведь основной метод диагностики порока и его выраженности — эхокардиография. Если порок вызван ревматизмом или диффузными заболеваниями соединительной ткани, необходима консультация ревматолога. Не стоит забывать о том, что поражение аортального клапана и аорты нередко возникает как осложнение сифилиса, таких пациентов для лечения основного заболевания направляют к венерологу.

myfamilydoctor.ru

Стеноз аортального клапана

При стенозе происходит уменьшение отверстия клапана в результате патологии самого клапана или околоклапанных структур.

Наиболее частые причины сужения аортального клапана – это ревматизм и возрастные дегенеративные изменения клапанных структур. Бактериальный эндокардит и ревматоидный артрит также провоцируют развитие аортального стеноза. Соотношение встречаемости у мужчин и женщин – это 4:1.

Недостаточность клапана аорты

В данном случае происходит возврат (регургитация) небольшого объёма крови обратно в сердце. В норме кровь должна полностью выбрасываться в аорту. Причина этому — дефект аортального клапана.

Довольно часто аортальная регургитация возникает у людей старше 60 лет, у которых произошло атеросклеротическое поражение аортального клапана вследствие артериальной гипертензии и высоких цифр холестерина.

Также сифилис, ревматизм, бактериальный эндокардит могу вызвать недостаточность клапана аорты.

Суммирование недостаточности и стеноза – проблема пожилого поколения, что довольно хорошо выявляется по эхокардиоскопии.

Степени тяжести аортальных пороков сердца

Тяжесть аортального стеноза определяется степенью стенозирования (уменьшения) отверстия аортального клапана.

Нормальная площадь отверстия колеблется от 2 до 3,5 см в квадрате.

Незначительный (лёгкий) стеноз считается при сужении до 2 см.

Умеренный от 1 см до 2 см.

Тяжёлый стеноз происходит, если площадь отверстия составляет менее 1 см в квадрате.

Насколько выражена аортальная недостаточность зависит от объёма крови, возвратившегося обратно к сердцу (в левый желудочек). Чем больше объём, тем выраженнее симптоматика.

Основные проявления заболевания

Аортальные пороки могут длительно протекать бессимптомно, а выявиться случайно при плановом прохождении эхокардиоскопии. Наиболее частые проявления этих пороков сердца – это обычные приступы стенокардии (до 70%), обморочные состояния (до 30%) и проявления хронической сердечной недостаточности.

Частая жалоба при аортальной недостаточности – это одышка. Также при аортальных пороках появляются быстрая утомляемость и сердцебиение.

Частые рецидивы ангины повышают риск ревматизма, а значит, могут приводить к поражению клапанного аппарата.

Методики выявления

Прежде всего, на приёме врач, проводя аускультацию сердца, может уже заподозрить порок, так как любая патология клапана даёт яркую аускультативную картину. Врач, выслушав шумы, далее направляет на ЭХО сердца, которое и подтверждает диагноз порока.

Назначается серологическое исследование крови на предмет наличия сифилиса, так как это заболевание часто вызывает поражение клапанных структур.

Молодым людям со стенозом аортального клапана проводят коронарографию для исключения поражения крупных сосудистых магистралей.

Велоэргометрию проводят в том случае, если у пациента имеются признаки аортального стеноза, а жалоб он не предъявляет.

Анализы крови общий и биохимический тоже назначается, с помощью которых оценивают функцию почек и печени, оценивают риск по сахарному диабету, это очень важно при последующем хирургическом лечении.

Физическая активность у пациентов с аортальными пороками

Любая тяжелая физическая активность, например, такая как, тяжёлые виды спорта, участие в соревнованиях, строго противопоказана людям с аортальными пороками сердца.

Люди с впервые выявленной недостаточностью аортального клапана могут вести обычный образ жизни.

Пациенты с лёгким аортальным стенозом могут не ограничивать физическую активность, даже, наоборот, могут заниматься лёгким бегом, плаванием, ходьбой на лыжах.

При умеренном аортальном стенозе необходимы нетяжёлые нагрузки, следует избегать упражнений, связанных со статической нагрузкой на мышцы.

Пациентам с тяжёлым стенозом аортального клапана врач даст совет вообще избегать любых физических нагрузок.

Всем больным, у которых выявлен аортальный порок сердца, нужно строго следить за своим самочувствием и при любых изменениях в нём, сообщать врачу. Вас должно насторожить, если внезапно усилилась одышка, появилась резко выраженная утомляемость, снизилась переносимость физических нагрузок, появились отёки и обморочные состояния.

Состояния, при которых нужно обратиться к врачу (фото)

Медикаментозное лечение

Лечение с помощью лекарственных препаратов направлено на уменьшение признаков сердечной недостаточности, снижение приступов стенокардии, а также направлено на борьбу с атеросклерозом сосудов.

Основные препараты, которые назначают кардиологи – это статины, ингибиторы АПФ, бета – адреноблокаторы, сердечные гликозиды, нитраты.

Необходимо с осторожностью применять гипотензивные препараты людям с крайней степенью аортального стеноза, их дозы нужно тщательно подбирать под контролем врача для исключения резкого падения артериального давления.

Важный момент: сегодня нет специфического лечения обморочных состояний у пациентов с выраженным аортальным стенозом. В этом случае может помочь только оперативное лечение порока.

Оперативное лечение аортальных пороков сердца

Самым лучшим и радикальным способом лечения любого порока сердца является, конечно, операция. При аортальном стенозе и недостаточности аортального клапана применяют две методики оперативного лечения:

  1. Вальвулопластика клапана.
  2. Установка протеза аортального клапана.

В первом случае устраняют дефекты с помощью их вшивания или иссечения. Во втором случае протезируют исскуственные клапаны, которые бывают как механическими, так и биологическими. Чаще всего используют механические клапаны. Постановка исскуственного клапана, как правило, намного чаще приводит к полному восстановлению функции аортального клапана, в отличие от вальвулопластики.

Только кардиохирург определяет, какой вид операции Вам показан, учитывая симптомы заболевания и диагностическую картину. Как показывает практика, без оперативного лечения пороки сердца приводят к декомпенсации в 50% случаев.

Течение заболевания

Аортальный стеноз часто долго компенсирован и характеризуется длительным отсутствием клинических симптомов. Каждый год отверстие аортального клапана уменьшается на 0,10 см квадратных. При присоединении обмороков, болей в сердце и сердечной недостаточности прогноз течения заболевания неблагоприятный, в этом случае необходимо срочное оперативное вмешательство.

Течение аортальной недостаточности более благоприятное.

Врачебная практика показывает, что многим пациентам не требуется хирургическое вмешательство, и они живут благодаря медикаментозному лечению.

Заканчивая обсуждение, хочется сказать, что учитывая риск развития аортальных пороков у людей с гиперхолестеринемией, с ревматизмом, с системными заболеваниями соединительной ткани, то целесообразнее проводить профилактику этих состояний и заболеваний, чем, спустя годы, лечить аортальные пороки сердца.

sovdok.ru

Хирургия клапанов сердца ¦ Имплантация аортального клапана

При транскатетерной имплантации аортального клапана хирург не проводит ни одного разреза на грудной клетке пациента для доступа к сердцу.

Врожденный и приобретенный стеноз аортального клапана

Стеноз аортального клапана может быть как врожденным, так и приобретенным. Данный порок сердца считается одним из наиболее часто встречающихся у взрослых пациентов (до 80%).

На долю врожденной формы данного порока приходится почти 5% от прочих пороков сердца. Чаще всего стеноз аортального клапана встречается у мужчин. При этом, до 30 лет этот порок обычно врожденный, после 30 лет – приобретенный, а именно – ревматический.

Стеноз аортального клапана – порок сердца, который заключается в сужении стеноза устья аорты и просвета аортального клапана, в результате которого ток крови из левого желудочка в большой круг кровообращения нарушается.

Врожденный стеноз аортального клапана

Сам аортальный клапан состоит из трех створок треугольной формы. При врожденных аномалиях аортальный клапан может иметь две или даже одну створку. Данная аномалия может не проявляться до определенного возраста, когда имеет место сужение клапана или заброс крови через закрытый клапан обратно, что требует оперативного вмешательства.

Приобретенные порок аортального клапана

Кальцинирование створок аортального клапана

С возрастом на створках аортального клапана могут откладываться соли кальция – известь. Эти отложения могут никогда и не вызывать нарушения работы аортального клапана, однако в некоторых случаях, особенно у пациентов с двустворчатым аортальным клапаном, кальцинирование створок клапана может приводить к его сужению. Это является частой причиной стеноза аортального клапана у лиц старше 65 лет.

Ревматический порок

Ревматизм – серьезное осложнение стрептококковой инфекции – ангины, которое может поражать так же и сердце. При этом отмечается разрастание рубцовой фиброзной ткани на створках клапанов, в том числе и аортального. Кроме того, на этой фиброзной ткани могут откладываться соли кальция. При этом возникает стеноз клапана.

По локализации самого сужения стеноз аортального клапана может быть: подклапанный, клапанный и надклапанный.

По степени нарушения гемодинамики стеноз аортального клапана может быть: компенсированный и декомпенсированный.

Симптомы стеноза аортального клапана

Долгое время данный порок сердца может протекать бессимптомно. Симптомы стеноза аортального клапана могут быть заметны лишь при сужении устья аорты до 50%. В тяжелых случаях стеноз аортального клапана может привести к внезапному летальному исходу.

Среди признаков стеноза аортального клапана можно отметить такие, как боли в сердце (ишемического характера), одышка и возникновение обмороков. Стенокардия – состояние, когда сердечной мышце не хватает поступающей крови, является наиболее частым признаком стеноза аортального клапана. Обмороки могут встречаться у пациентов с выраженным стенозом аортального клапана. Кроме того, могут отмечаться признаки сердечной недостаточности. Кроме того, возможны признаки нарушений мозгового кровообращения.

Прогноз без лечения

Прогноз у пациентов со стенозом аортального клапана без лечения и с признаками сердечной недостаточности – примерно половина пациентов в течение 1-2 лет умирают.

Методы диагностики стеноза аортального клапана:

  • В диагностике пороков сердца ключевая роль принадлежит ультразвуковому исследованию – эхокардиографии.
  • Кроме того, проводится ЭКГ, а также физикальное обследование пациента, с обязательной аускультацией – выслушиванием шумов сердца, а также рентгенологическое исследование, при котором определяется кальцинированная стенка аорты.
  • Катетеризация полостей сердца позволяет определить легочно-капиллярное давление.
  • Ангиография проводится для оценки состояния коронарных сосудов сердца.
  • Эхокардиография позволяет выявить сопутствующие заболевания сердца, пороки, оценить выраженность стеноза аортального клапана, его функцию, состояние, диаметр отверстия клапана, состояние стенок желудочков сердца, наличие расширения аорты и другие параметры.

В настоящее время существует несколько методов оперативного лечения стеноза аортального клапана. Однако, оперативное лечение аортального клапана несет в себе определенный риск для некоторых пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, и в некоторых случаях не годится для пациента ввиду высокого риска осложнений во время и после операции.

В других случаях некоторые технические ограничения, например, уплотненная кальцинированная стенка аорты, могут быть противопоказаниями к данному виду вмешательства. Менее инвазивным вмешательством может быть перкутанная аортальная вальвулотомия (рассечение аортального клапана). Однако, у данного метода также имеются значимые ограничения. Современной медициной разработаны инновационные малоинвазивные методы катетерных вмешательств у пациентов со стенозом аорты, которые могут быть альтернативой традиционным способам лечения в случае неприемлемо высоко риска осложнений.

Баллонная вальвулопластика

Суть этого метода сводится к тому, что через бедренную артерию вводится тонкий катетер в месту сужения аортального клапана под рентгеновским контролем. На конце этого катетера имеется раздувающийся баллончик. Когда он раздувается, он как бы разрывает сросшиеся створки стенозированного аортального клапана. После этого баллончик сдувается и катетер извлекается. Недостаток такого малоинвазивного метода лечения стеноза аортального клапана заключается в том, что при этом высок риск рецидива стеноза. Вот почему сегодня это метод редко применяется у взрослых.

Операция по замене аортального клапана на искусственный

Это основной метод лечения данного порока сердца. При этом пораженный клапан иссекается, а на его место вшивается искусственный. Он может быть механическим и из биологических тканей. Недостаток механического искусственного клапана – необходимость постоянно принимать антикоагулянты – препараты, снижающие свертываемость крови. Искусственные клапаны из биологических тканей (свиньи, коровы или донорский человеческий клапан) могут со временем потребовать замену.

Хирургическая вальвулопластика

В некоторых случаях традиционный доступ к сердцу и рассечение спаек стенозированного клапана может быть эффективнее, чем баллонная вальвулопластика. Это вмешательство обычно проводится у новорожденных.

Транскатетерная имплантация аортального клапана

Это малоинвазивная методика, которая использует доступ, схожий с баллонной вальвулопластикой, но при этом суть операции совершенно иная – имплантация искусственного клапана.

В современной кардиохирургической практике транскатетерная имплантация аортального клапана считается основным методом лечения стеноза аортального клапана. При правильных показаниях у пациентов эта методика позволяет получить значимые результаты и уменьшить симптоматику заболевания, а также продлить выживаемость и общий прогноз.

Операционные риски при проведении транскатетерной имплантации аортального клапана

Транскатетерная имплантация аортального клапана разработана для лечения пациентов с тяжелым аортальным стенозом, в случае выраженного риска осложнений, либо у пациентов, для которых применение транскатетерной имплантации аортального клапана предпочтительно ввиду технических особенностей оперативного вмешательства, например, при уплотнении и кальцинировании стенки аорты, когда она буквально «пропитана» известью, либо если пациент ранее перенес облучение радиацией в области груди, либо перенесенная перикардэктомия (иссечение сердечной сумки) с выраженными спайками, либо внутренний грудной имплантат под грудиной. Таким образом, очень важно провести точную оценку операционного риска проведения транскатетерной имплантации аортального клапана опытным кардиохирургом для решения вопроса о наличии показаний к данному методу лечения.

Существуют критерии для выбора пациента, которой может быть кандидатом на данное малоинвазивное оперативное вмешательства. Основной критерий показания к этому методу лечения – это кальцинированные уплотненные стенки аорты и аортального клапана, со снижением систолического компонента в движении его створок, уменьшение площади аортального клапана либо его отверстия, наличие у пациента выраженной симптоматики в результате аортального стеноза, а не сопутствующих заболеваний.

Операция имплантации аортального клапана

Когда транскатетерная имплантация аортального клапана не проводится

Двустворчатый, или одностворчатый или некальцинированный клапан аорты.

Выраженная аортальная регургитация (заброс крови в левый желудочек).

Размер кольца аортального клапана менее 18 мм либо размер кольца больше, чем размер искусственного аортального клапана.

К другим критериям, которые исключают возможность проведения транскатетерной имплантации аортального клапана, относятся: перенесенный острый инфаркт миокарда в течение одного месяца, гемодинамическая или дыхательная нестабильность, при которой необходима инотропная поддержка, механическая вентиляция либо применение аппарата искусственного кровообращения в течение месяца определения критериев показаний к операции, необходимость в экстренном вмешательстве, гипертрофическая кардиомиопатия с или без обструкции, снижение фракции выброса левого желудочка менее 20% (определяется при ЭхоКГ), выраженная легочная гипертензия и дисфункция правого желудочка, противопоказания к применению или гиперчувствительность к антикоагулянтам (препаратам, снижающим свертываемость крови), почечная недостаточность или конечная стадия заболевания почек, когда требуется постоянный гемодиализ, эхокардиографические признаки образований в полости сердца, тромба или вегетаций, выраженная деменция, средний прогнозируемый срок выживаемости менее 12 месяцев в результате внесердечной патологии, выраженная митральная регургитация.

Некоторые тяжелые заболевания сердца могут препятствовать трансфеморальному доступу для катетера (через бедренную артерию) :

  • аневризма грудного или брюшного отдела аорты,
  • атерома аортальной дуги,
  • сужение грудного или брюшного отдела аорты,
  • значительное искривление аорты либо невозможность «разогнуть» грудной отдел аорты.

Методика транскатетерной имплантации аортального клапана

При транскатетерной имплантации аортального клапана хирург не проводит ни одного разреза на грудной клетке пациента для доступа к сердцу, и не разрезает тканей самого сердца. Все манипуляции проводятся через введенный в кровеносный сосуд катетер. В зависимости от ситуации, катетер может быть введен в бедренную артерию (трансфеморальный доступ), подключичную артерию (субклавикулярный доступ) или непосредственно в аорту через небольшой разрез стенки грудной клетки. Наконец, катетер может быть даже введен непосредственно в полость сердца через левую сторону грудной клетки (т.н. трансапикальный доступ), когда просвет паховых сосудов для трасфеморального доступа слишком мал. Трансфеморальный доступ считается наименее инвазивным из перечисленных, тогда как остальные требуют несколько большего объема вмешательств. В большинстве случаев доступ при транскатетерной имплантации аортального клапана – через бедренную артерию. После того, как специальный катетер введен в артерию, он под рентгеновским контролем вводится дальше до уровня пораженного аортального клапана. Затем проводится имплантация каркасного биопротеза. Зафиксированный искусственный биопротез на конце введенного катетера имплантируется в пораженном аортальном клапане пациента, после чего с помощью баллонного катетера он раскрывается.

Виды протезов аортальных клапанов

Саморасправляющийся биопротез Medtronic CoreValve, который вводится через ирансфеморальный доступ. Этот протез клапана состоит из нитинолового каркаса длиной и трех створок, состоящих из свиного перикарда.

Cаморасправляющийся биопротез JenaValve, имплантируемый через трансапикальный доступ.

Биопротез Edwards – представляет собой трехстворчатый протез из бычьего перикарда, створки которого фиксированы на кольце из нержавеющей стали. Этот протез можно имплантировать как трансфеморально, так и трансапикально, а впоследствии расширить баллонным катетером.

Протезы аортального клапана

Возможные осложнения транскатетерной имплантации аортального клапана

Процедура транскатетерной имплантации аортального клапана сама по себе считается малоинвазивным вмешательством, что, разумеется, отражается на низком риске осложнений как во время операции так и после нее. Однако, как и все хирургические вмешательства, данный метод лечения все же не лишен определенного риска некоторых осложнений. Среди редких осложнений транскатетерной имплантации аортального клапана можно назвать следующие: инфаркт миокарда, эмболизация/миграция искусственного клапана, необходимость в проведении открытой операции, почечная недостаточность, необходимость имплантации искусственного водителя ритма сердца (пейсмекера), инсульт. Смещение клапана – очень редкое, но серьезное осложнение, которое, впрочем, эффективно устраняется имплантацией второго клапана. Первый клапан при этом можно безопасно оставить в просвете аорты или полностью извлечь его. Трансфеморальный доступ сопряжен с риском сосудистых осложнений. Вот почему так важна тщательная подготовка к операции, в частности, проверка состояния сосудов (контрастная ангиография), что позволяет заметно снизить риск сосудистых осложнений транскатетерной имплантации аортального клапана. Риск инсульта выше у пациентов с повторными попытками имплантации искусственного клапана. Риск эмболизации после установки искусственного аортального клапана можно снизить путем имплантации «фильтра», который будет улавливать эмболы и, следовательно, предотвращать риск инсульта и других эмболических осложнений.

Преимущества и недостатки транскатетерной имплантации аортального клапана

Лечение выраженного стеноза аортального клапана обычно оперативное. Чаще всего – это замена пораженного аортального клапана на искусственный. Однако, стоит отметить, что примерно треть пациентов со стенозом аортального клапана не подходит для оперативного лечения ввиду высокого хирургического риска осложнений как во время операции, так и в послеоперационном периоде. Это связано с тем, что чаще всего стеноз аортального клапана встречается у людей пожилого возраста, у которых нередко имеются различные сопутствующие заболевания. Одним из важных преимуществ транскатетерной имплантации аортального клапана по сравнению с традиционным оперативным вмешательством с целью замены аортального клапана является то, что данное малоинвазивное вмешательством через бедренную артерию не требует общего наркоза (вся операция проводится под местной анестезией) и использования системы искусственного кровообращения, что значительно снижает риск осложнений. Кроме того, сам метод лечения является малотравматичным и щадящим для пациента, так как длительность такой операции меньше, чем при традиционном вмешательстве, и гораздо короче послеоперационный период. В среднем, пациент после такого оперативного вмешательства остается в стационаре в течение 5 дней.

Основным недостатком транскатетерной имплантации аортального клапана является то, что данная технология относительно новая, поэтому отдаленных результатов эффективности операции и срока службы искусственных клапанов, установленных таким способом, нет. Может иметь место некоторая регургитация в новом клапане, что в некоторых случаях потребует повторной операции либо даже открытого вмешательства на сердце. Риск нарушений мозгового кровообращения выше, чем после открытого оперативного вмешательства. Среди других осложнений данного метода лечения можно назвать необходимость в установки искусственного водителя ритма сердца, а также риск инфаркта миокарда или повреждения кровеносного сосуда при введении катетера.

(495) 506-61-01 где лучше оперировать клапаны сердца

ЗАПРОС в КЛИНИКУ

www.rusmedserv.com